Լրահոս

14.01.2011 09:49


Անվավեր է ճանաչվել «Պրոկտոսան քսուք» դեղի շրջանառությունը Հայաստանում

Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի N 347 որոշման 30-րդ կետի ա) ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի 2010 թվականի դեկտեմբերի 24-ին կայացած հերթական նիստի թիվ 12-2/10 եզրակացությունը' ՀՀ առողջապահության նախարարի 2010 թվականի դեկտեմբերի 30-ի թիվ 2166-Ա հրամանով անվավեր է ճանաչվել Գերմանիայի արտադրության ՍՏԱԴԱ Արցնայմիթել ԱԳ «Պրոկտոսան քսուք» դեղի գրանցումը և շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում:

Այս խորագրի վերջին նյութերը