Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի N 347 որոշման 30-րդ կետի ա) ենթակետը և հաշվի առնելով  «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի 11.10.2010թ.  N 0101079810, ինչպես նաև Գերմանիայի Բեռլին-Քեմի ընկերության 27.09.2010թ. գրությունները' ՀՀ առողջապահության նախարարի 2010 թվականի հոկտեմբերի 14-ի թիվ 1643-Ա հրամանով անվավեր է ճանաչվել Բեռլին-Քեմի ԱԳ (Մենարինի Գրուպ) Իտալիայի արտադրության «Պրամիստար 600մգ (20) թաղանթապատ դեղահատեր» դեղի գրանցումը:

Վերջինիս շրջանառությունը դադարեցվել է Հայաստանի Հանրապետությունում: